Het Klinefelter-syndroom kan de groei van de testikels nadelig beïnvloeden, wat resulteert in kleinere testikels dan normaal, wat kan leiden tot een lagere productie van testosteron. Het syndroom kan ook leiden tot verminderde spiermassa, minder lichaamsbeharing en gezichtshaar, en vergroting van het borstweefsel. De gevolgen van het Klinefelter-syndroom variëren en niet iedereen heeft dezelfde tekenen en symptomen. gwinnetthealth.org - Wat is de invloed van Viagra bij mannen ouder dan 50 jaar?
De meeste mannen met het Klinefelter-syndroom produceren weinig of geen sperma, maar geassisteerde voortplantingsprocedures kunnen het voor sommige mannen met het Klinefelter-syndroom mogelijk maken om vader te worden. Nieuwsgierig geworden naar Viagra? Dan is deze gids iets voor u!
Het Klinefelter-syndroom is een veel voorkomende genetische aandoening waarbij een man wordt geboren met een extra X-chromosoom. Normaal gesproken heeft een man één X- en één Y-chromosoom. Mensen met het Klinefelter-syndroom kunnen last krijgen van borstgroei, borstkanker, osteoporose, onvruchtbaarheid en leerproblemen. De behandeling bestaat meestal uit fysieke en emotionele therapie, evenals hormoonvervanging.
Mensen met het Klinefelter-syndroom hebben ook meer kans om bepaalde aandoeningen te ontwikkelen die deel uitmaken van wat bekend staat als het metabool syndroom. Deze aandoeningen omvatten:
Hypertensie (hoge bloeddruk).
Diabetes type 2.
Hoog cholesterolgehalte en vetten, triglyceriden in het bloed.
Mannen met het syndroom van Klinefelter hebben ook meer kans op het ontwikkelen van:
Gynaecomastie (borstgroei bij een man).
Borstkanker.
Trillingen. Cialis 10mg: Geeft de controle terug aan u tijdens de belangrijke tijd Osteoporose (verzwakte botten).
Auto-immuunziekten (waaronder diabetes type 1, schildklieraandoeningen, lupus en reumatoïde artritis).
Aanvallen. Leerproblemen (vooral taalproblemen).
Wat is het XYY-syndroom?
Het XYY-syndroom is een genetische aandoening die alleen bij mannen voorkomt. Ongeveer 1 op de 1.000 jongens heeft het.
Jongens met het XYY syndroom - ook bekend als 47,XYY - kunnen langer zijn dan andere jongens. Andere symptomen kunnen zijn: problemen met gesproken taal en het verwerken van gesproken woorden, coördinatieproblemen, zwakkere spieren, handtrillingen en gedragsproblemen.
De meeste jongens met XYY-syndroom kunnen gezond opgroeien, een normale seksuele ontwikkeling en vruchtbaarheid hebben, en een productief leven leiden. Kamagra Jelly is er voor diegenen onder u die niet graag pillen nemen. Kamagra jelly 100mg: wat het doet en hoe als het voor u is.
De symptomen kunnen bij jongens sterk verschillen. Afhankelijk van welke symptomen een jongen heeft en hoe ernstig ze zijn, kunnen artsen verschillende behandelingen aanraden.
Wat is de oorzaak van het XYY-syndroom?
Jongens met het XYY-syndroom worden ermee geboren. Het wordt XYY genoemd omdat ze een extra Y-chromosoom in de meeste of al hun cellen hebben.
Normaal gesproken heeft een persoon 46 chromosomen in elke cel, verdeeld in 23 paren, waaronder twee geslachtschromosomen. De helft van de chromosomen wordt geërfd van de vader en de andere helft van de moeder. De chromosomen bevatten genen, die de kenmerken van een individu bepalen, zoals oogkleur en lengte. Jongens hebben normaal gesproken één X-chromosoom en één Y-chromosoom, of XY, maar jongens met het XYY-syndroom hebben een extra Y-chromosoom, of XYY.
Het XYY syndroom wordt niet veroorzaakt door iets wat de ouders wel of niet hebben gedaan. De aandoening is een toevallige fout in de celdeling. Deze fout kan optreden vóór de bevruchting in de voortplantingscellen van de moeder of de vader, of vroeg in de ontwikkeling van het embryo.
Wanneer het extra chromosoom het gevolg is van een verkeerde celdeling vroeg in de ontwikkeling van het embryo, kan een jongen een mozaïekvorm van het XYY-syndroom hebben. Dit betekent dat een deel van de cellen een extra Y-chromosoom heeft, maar niet alle cellen. Jongens met mozaïek XYY-syndroom hebben meestal minder symptomen.
Wat zijn de tekenen en symptomen van XYY-syndroom?
De tekenen en symptomen van het XYY-syndroom kunnen sterk variëren. Sommige jongens hebben geen duidelijke symptomen, terwijl anderen milde symptomen hebben. Af en toe veroorzaakt de aandoening aanzienlijke problemen.
Jongens met XYY-syndroom kunnen sommige of al deze lichamelijke symptomen in meer of mindere mate hebben:
- groter dan gemiddelde lengte
- lage spierspanning, of spierzwakte (hypotonie genoemd)
- sterk gekromde pink (clinodactylie genoemd)
- ver uit elkaar staande ogen (hypertelorisme genoemd)
- cystische acne tijdens de adolescentie
Sommige jongens kunnen ook een vertraagde ontwikkeling van hun sociale, taal- en leervaardigheden hebben. Ze kunnen ook problemen hebben met lezen en wiskunde, en een lichte achterstand hebben in hun coördinatie.
Welke problemen kunnen zich voordoen?
Sommige jongens met XYY-syndroom kunnen gedragsproblemen ontwikkelen, zoals ADHD, autisme, een opvliegend karakter, impulsiviteit of uitdagend gedrag. Deze problemen kunnen verminderen als ze ouder en volwassen worden. In andere gevallen kan behandeling helpen ze onder controle te houden.
Een klein aantal jongens kan een voor hun leeftijd grotere teelbal hebben, of een verhoogd risico op astma en epileptische aanvallen.
Hoe wordt de diagnose XYY-syndroom gesteld?
Veel jongens met het XYY-syndroom zijn gezond en hebben geen duidelijke symptomen. Dus soms wordt de aandoening niet gediagnosticeerd of wordt de aandoening alleen gevonden terwijl een arts controleert op een ander probleem.
Het XYY syndroom wordt vaak gevonden omdat ouders met een arts hebben gesproken over zorgen over de ontwikkeling van hun zoon. Dit kan ertoe bijdragen dat jongens in een vroeg stadium een diagnose krijgen. Onderzoek heeft aangetoond dat vroegtijdige interventies en behandelingen effectiever zijn.
Om de diagnose XYY-syndroom te stellen, wordt een bloedmonster gecontroleerd op de aanwezigheid van het extra Y-chromosoom. Voor de geboorte kan de aandoening worden vastgesteld door middel van een chromosomale analyse. Tests worden gedaan op het vocht rond de foetus, weefsel van de placenta, of het bloed van de moeder.
Hoe wordt het XYY-syndroom behandeld?
Er is geen genezing voor XYY-syndroom, maar er zijn wel behandelingsmogelijkheden die kunnen helpen bij specifieke symptomen.
Het is belangrijk om in een vroeg stadium hulp te zoeken, zodat uw zoon een gezonder en productiever leven kan leiden. Opties variëren sterk, afhankelijk van hoe oud een jongen is op het moment van zijn diagnose, of hij merkbare symptomen heeft, en de ernst van die symptomen.
Behandelingen kunnen bestaan uit:
Regelmatige doktersbezoeken. Tijdens periodieke bezoeken kan een arts de ontwikkeling van de jongen controleren op vertragingen, sociale en taalstoornissen of gezondheidsproblemen en deze onmiddellijk behandelen.
Onderwijsondersteuning. Onderwijsondersteuning kan jongens manieren leren om op school bij te blijven. Sommigen kunnen in aanmerking komen voor een individueel onderwijsprogramma (IEP) of een 504-onderwijsplan, die zijn ontworpen om kinderen met speciale behoeften te helpen.
Diensten voor vroegtijdige interventie. Het kan zeer nuttig en vaak effectiever zijn voor een jongen om logopedie, ergotherapie, fysiotherapie of ontwikkelingstherapie te krijgen in de eerste maanden van zijn leven of zodra er problemen worden vastgesteld.
Logopedie en fysiotherapie kunnen de spreek-, lees- en schrijfvaardigheid van uw zoon verbeteren en helpen de kracht en coördinatie te verbeteren. Ergotherapie en gedragstherapie kunnen uw zoon helpen meer zelfvertrouwen te ontwikkelen en beter met andere kinderen om te gaan.
Counseling.
|